COMPARACIÓN METODOLÓGICA PARA LA DETERMINACIÓN DE COMPUESTOS FENÓLICOS EN AGUAS Y EFLUENTES

Congreso; III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE GESTION Y TRATAMIENTO INTEGRAL DEL AGUA; 2010

RESUMEN El progreso y los avances logrados por el hombre han llevado a generar miles de productos químicos, muchos de los cuales son introducidos directa o indirectamente en el agua causando serios problemas de contaminación [Peñalver Hernando, 2002]. Entre estos contaminantes se encuentran los compuestos fenólicos que se generan en la producción de plásticos, drogas, colorantes, pesticidas, antioxidantes y en la industria petroquímica [Nollet, 2007; Rodríguez et al, 2000]. Los métodos para determinar fenoles en agua por colorimetría son utilizados para establecer la concentración de fenol total, pero no pueden diferenciar entre las distintas sustituciones. Por éste motivo debe recurrirse a la cromatografía gaseosa, conjuntamente con procesos de extracción y limpieza del extracto (?clean up?). [Chriswell et al, 1975]. Un método para la extracción de los fenoles presentes en aguas, es la extracción líquido-líquido (ELL). Sin embargo, se tiende a reemplazarla por la extracción en fase sólida (SPE) y la microextracción en fase sólida (SPME), ya que estas últimas metodologías superan las desventajas que presenta la ELL [Rodríguez et al, 2000]. El objetivo del presente trabajo fue el desarrollo e implementación de las técnicas de ELL y SPME para la extracción de fenoles en aguas y efluentes y su posterior análisis por cromatografía gaseosa con detector por ionización de llama (CG/FID). Los resultados mas importantes de este trabajo establecen que el límite de detección de la técnica de ELL es de 1.4 ppb y en el caso de la técnica de SPME es de 0.2 ppb. También se establecieron los parámetros óptimos para la extracción por éstas dos técnicas.